Комбінований експрес-тест на антигени вірусів SARS-COV-2 (COVID-19),грипу типів A та В, респіраторно-синцитіального вірусу (РСВ)

EAN код: 8594215240525

Артикул: TBV-N4001G-10

Кількість в упаковці: 10 тестів

Умови зберігання: 2-30 °C

Виробник: Medical Distribution Agency s.r.o.

Вміст набору

Тест-касети

10 од.

Піпетки

10 од.

Тампони стерильні

10 од.

Робоча станція

1 од.

Картка процедури

1 од.

Екстракційний реагент (буфер)

1 од.

Інструкція з використання

1 од.

Характеристики ефективності 

Специфічність

SARS-CoV-2: 99.0%, Influenza А/B: 99.1%, RSV: 96.2% 

Чутливість

SARS-CoV-2: 97.0%, Influenza А/B: 95.0%, RSV: 94.3% 

Точність

SARS-CoV-2: 98.0%, Influenza А/B: 98.4%, RSV: 95.9% 

Комбінований касетний експрес-тест на антигени до SARS-CoV-2/ грип А і В/ РСВ (мазок) – це швидкий імунохроматографічний аналіз для якісного виявлення нуклеокапсидного білка SARS-CoV-2, , антигенів грипу А, антигенів грипу В та респіраторно-синцитіальний вірусу (РСВ) присутніх у зразках назофарингеального мазка або мазка з носа людини, отриманих від осіб із підозрою на інфекцію SARS-CoV-2/грип/РСВ у поєднанні з клінічними проявами та результатами інших лабораторних досліджень.


Призначений для виявлення нуклеокапсидного білка SARS-CoV-2, антигенів грипу А і В, антигенів РСВ. Антиген зазвичай виявляється у зразках з верхніх дихальних шляхів під час гострої фази інфекції. Позитивні результати вказують на наявність антигенів до вірусу, але для визначення статусу інфекції необхідна клінічна кореляція з історією захворювання та іншою діагностичною інформацією. Позитивні результати не виключають бактеріальної або вірусної інфекції. Виявлений агент може не бути точною причиною захворювання.


Негативні результати не виключають зараження SARS-CoV-2/ грип А і В/ РСВ і не повинні використовуватися як єдина основа для лікування або прийняття рішень щодо лікування пацієнтів. Негативні результати слід розглядати як припущення та підтверджувати за допомогою молекулярного аналізу, якщо це необхідно для лікування пацієнта. Негативні результати слід розглядати в контексті нещодавніх контактів пацієнта, історії хвороби та наявності клінічних ознак і симптомів, що відповідають SARS-CoV-2/ грип А і В/ РСВ.