HAV IgG/IgM Rapid Test Cassette 

EAN kód: 8594215240495

Katalogové číslo: TBV-N1016B-10

Počet testů v balení : 10 testů

Skladování: 2-30 °C

Výrobce: Medical Distribution Agency s.r.o.

Obsah sady

Testovací kazeta

10 kusů

Pipety

10 kusů

Roztok pufru

1 kus

Návod k použití

1 kus

Výkonové charakteristiky 

Specificita

IgG: 99.1%, IgM: 99.1% 

Citlivost

IgG: 97.9%, IgM: 95.7% 

Celková přesnost 

IgG: 98.4%, IgM: 98.6% 

Profesionální rychlý imunochromatografický diagnostický test pro kvalitativní detekci protilátek IgG a IgM proti viru hepatitidy A v lidské plné krvi, séru nebo plazmě.

Test je určen pro screening a rychlou diagnostiku viru hepatitidy A.

Pozitivní výsledek rychlého testu musí být potvrzen klinicky a alternativními diagnostickými metodami.

Test je určen pro použití kvalifikovaným zdravotnickým personálem. Hepatitida A je samovolně probíhající virová infekce, která se zřídka stává chronickou nebo vede ke komplikacím. Infekce se přenáší fekálně-orální cestou a nejčastěji se šíří v nehygienických podmínkách a mezi velkými davy lidí. Infekce virem hepatitidy A vyvolává silnou imunitní reakci, přičemž protilátky IgM jsou detekovatelné během několika dní od vzniku příznaků a slouží jako důležitý sérologický marker pro včasnou diagnostiku hepatitidy A.

Protilátky IgM proti viru přestávají být detekovatelné přibližně 6 měsíců po infekci.

  • Tento test nemůže kvantifikovat výsledek nebo rychlost nárůstu koncentrace IgG a IgM protilátek proti viru hepatitidy A.
  • Negativní výsledek je možný, pokud je množství protilátek IgG nebo IgM proti viru hepatitidy A ve vzorku pod mezí detekce metody, nebo pokud protilátky IgG nebo IgM nejsou ve vzorku přítomny.
  • Vysoký titr revmatoidního faktoru nebo heterofilních protilátek může ovlivnit výsledky testu.
  • Hladina hematokritu v plné krvi může ovlivnit výsledek testu. Pro přesné výsledky by se tato hodnota měla pohybovat mezi 25 % a 65 %.

Výsledky rychlého testu nemohou sloužit jako jediné diagnostické kritérium. Pro stanovení diagnózy musí lékař zvážit všechny klinické a laboratorní příznaky onemocnění. Pokud jsou výsledky testu negativní a příznaky onemocnění přetrvávají, je nutné provést další diagnostické testy. Negativní test nevylučuje přítomnost onemocnění.

UPOZORNĚNÍ! Pokud je test skladován v teplotním rozmezí 2 °C až 8 °C, před použitím jej uveďte do pokojové teploty.